Language

Domů/Vzácné onemocnění/Keppenové-Lubinského syndrom

Keppenové-Lubinského syndrom

ORPHA:435628· ICD-10 E88.1· Keppen-Lubinsky syndrome

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal dominant, Not applicable
Věk nástupu: Neonatal

FR TR PT PL CS EN IT DE UK ES NL ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.