Deficit 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenázy, neonatální typ
ORPHA:391457· ICD-10 E72.8· HSD10 disease, neonatal type
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- X-linked dominant
- Věk nástupu
- Infancy, Neonatal
ORPHA:391457· ICD-10 E72.8· HSD10 disease, neonatal type