Syndrom zahrnující osteogenesis imperfecta, mikrocefalii a kataraktu
ORPHA:2772· ICD-10 Q78.0· Congenital osteogenesis imperfecta-microcephaly-cataracts syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:2772· ICD-10 Q78.0· Congenital osteogenesis imperfecta-microcephaly-cataracts syndrome