Síndrome de osteogenesis imperfecta congénita-microcefalia-cataratas
ORPHA:2772· ICD-10 Q78.0· Congenital osteogenesis imperfecta-microcephaly-cataracts syndrome
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal