Language

Domů/Vzácné onemocnění/Syndrom mikrodelece 1q21.1

Syndrom mikrodelece 1q21.1

ORPHA:250989· ICD-10 Q93.5· 1q21.1 microdeletion syndrome

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant, Not applicable
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

EN NL FR ZH TR PL CS UK IT ES DE PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.