vitalwiki

Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci a cerebelární hypoplázii

ORPHA:137831· ICD-10 Q04.3· X-linked intellectual disability-cerebellar hypoplasia syndrome

Prevalence
<1 / 1 000 000
Dědičnost
X-linked dominant
Věk nástupu
Infancy, Neonatal