Language

Domů/Vzácné onemocnění/Ataxie a okulomotorická apraxie, typ 1

Ataxie a okulomotorická apraxie, typ 1

ORPHA:1168· ICD-10 G11.3· Ataxia-oculomotor apraxia type 1

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Childhood

EN FR IT TR PL CS NL UK ZH ES DE PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.