Axenfeld异常
ORPHA:98978· ICD-10 Q15.0· Axenfeld anomaly
定义
该病是一种罕见的先天性眼部缺损，由眼前节发育不良引起，特征是Schwalbe线前移及虹膜带伸入角膜。相比之下，Rieger异常包括特征性的虹膜异常和瞳孔异常。
- 患病率
- 1-9 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Childhood, Infancy, Neonatal
ORPHA:98978· ICD-10 Q15.0· Axenfeld anomaly
该病是一种罕见的先天性眼部缺损，由眼前节发育不良引起，特征是Schwalbe线前移及虹膜带伸入角膜。相比之下，Rieger异常包括特征性的虹膜异常和瞳孔异常。