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Anomalia di Axenfeld

ORPHA:98978· ICD-10 Q15.0· Axenfeld anomaly

Definizione

L'anomalia di Axenfeld è un difetto oculare congenito raro, causato dalla disgenesia del segmento anteriore, caratterizzato dalla dislocazione anteriore della linea di Schwalbe e da bande nell'iride, che si estendono nella cornea. L'anomalia di Rieger (si veda questo termine) si caratterizza invece per un'iride caratteristica associata ad anomalie della pupilla.

Prevalenza
1-9 / 1 000 000
Trasmissione
Autosomal dominant
Età di esordio
Childhood, Infancy, Neonatal