Anomalía de Axenfeld
ORPHA:98978· ICD-10 Q15.0· Axenfeld anomaly
Definición
Es un defecto ocular congénito raro causado por una disgenesia del segmento anterior y se caracteriza por un desplazamiento anterior de la línea de Schwalbe y bandas en el iris que se extienden dentro de la córnea. En contraste, la anomalía de Rieger incluye anomalías características en iris y pupila.
- Prevalencia
- 1-9 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Childhood, Infancy, Neonatal