Аномалія Аксенфельда
ORPHA:98978· ICD-10 Q15.0· Axenfeld anomaly
Визначення(English summary)
A rare, congenital, ocular defect caused by anterior segment dysgenesis and characterized by anteriorly displaced Schwalbe's line and iris bands extending into the cornea. In contrast, Rieger's anomaly includes characteristic iris and pupil anomalies.
- Поширеність
- 1-9 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Childhood, Infancy, Neonatal