Axenfeld-anomalie
ORPHA:98978· ICD-10 Q15.0· Axenfeld anomaly
Definitie
Een zeldzaam, congenitaal defect van oog, veroorzaakt door dysgenesie van voorste oogsegment, en gekenmerkt door anterieure verplaatsing van lijn van Schwalbe en banden van iris die zich uitstrekken tot in cornea. Rieger-anomalie daarentegen omvat kenmerkende anomalieën van iris en pupil.
- Prevalentie
- 1-9 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Childhood, Infancy, Neonatal