Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Axenfeld anomalisi

Axenfeld anomalisi

ORPHA:98978· ICD-10 Q15.0· Axenfeld anomaly

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Childhood, Infancy, Neonatal

PT IT FR NL TR PL CS ES DE UK EN ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.