Robinow综合征
ORPHA:97360· ICD-10 Q87.1· Robinow syndrome
定义
Robinow 综合征(RS)是一种罕见的遗传综合征，以肢体缩短和头面部及外生殖器异常为特征。
- 患病率
- Unknown
- 遗传方式
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- 发病年龄
- Infancy, Neonatal
ORPHA:97360· ICD-10 Q87.1· Robinow syndrome
Robinow 综合征(RS)是一种罕见的遗传综合征，以肢体缩短和头面部及外生殖器异常为特征。