Syndrome de Robinow
ORPHA:97360· ICD-10 Q87.1· Robinow syndrome
Définition
Le syndrome de Robinow est un syndrome génétique rare caractérisé par un raccourcissement des membres avec anomalies de la tête, du visage et des organes génitaux.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal