Síndrome de Robinow
ORPHA:97360· ICD-10 Q87.1· Robinow syndrome
Definição
A síndrome de Robinow (RS) é uma síndrome genética rara caracterizada por encurtamento de membros e anormalias do cranio, face e genitais externos.
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal