Синдром Робінова
ORPHA:97360· ICD-10 Q87.1· Robinow syndrome
Визначення(English summary)
Robinow syndrome (RS) is a rare genetic syndrome characterized by limb shortening and abnormalities of the head, face and external genitalia.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Вік початку
- Infancy, Neonatal