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Sindrome di Robinow

ORPHA:97360· ICD-10 Q87.1· Robinow syndrome

Prevalenza: Unknown
Trasmissione: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Età di esordio: Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.1 →

ES FR PL IT TR NL CS DE UK PT EN ZH

Non è un consiglio medico. Consultare un professionista sanitario. Queste informazioni sono un riferimento generale basato su dati pubblici e non sostituiscono il consulto con un medico o farmacista.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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