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罕见病
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腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症
腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症
ORPHA:
46
· ICD-10
E79.8
· Adenylosuccinate lyase deficiency
患病率
<1 / 1 000 000
遗传方式
Autosomal recessive
发病年龄
Childhood, Infancy, Neonatal
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