Language

首页/罕见病/备解素缺陷症

备解素缺陷症

ORPHA:2966· ICD-10 D84.1· Properdin deficiency

遗传方式: X-linked recessive

DE TR PT CS EN IT FR UK NL ZH PL ES

本内容不构成医疗建议。请咨询医疗专业人员。本信息基于公开数据，仅供一般参考，不能替代医生或药师的咨询。

来源:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [源数据]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. 基于公开数据的药品与疾病信息。