Kell同种异体免疫所致新生儿溶血病
ORPHA:275944· ICD-10 P55.8· Hemolytic disease of the newborn with Kell alloimmunization
定义
一种罕见的血液病,其特征是母体对Kell家族红血球抗原的同种异体抗体通过胎盘屏障转移给该抗原阳性的胎儿,导致伴网织红细胞减少和贫血的红细胞生成抑制,以及同种免疫溶血。严重贫血可能导致胎儿水肿。在这种情况下,明显的高胆红素血症是罕见的。
- 患病率
- Unknown
- 发病年龄
- Infancy, Neonatal