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Malattia emolitica del neonato con alloimmunizzazione di Kell

ORPHA:275944· ICD-10 P55.8· Hemolytic disease of the newborn with Kell alloimmunization

Definizione

Si tratta di una malattia ematologica rara, caratterizzata dal passaggio attraverso la placenta degli alloanticorpi materni diretti contro gli antigeni degli eritrociti della famiglia di Kell verso il feto positivo per questo antigene. Ciò causa la soppressione dell'eritropoiesi con reticolocitopenia, anemia ed emolisi alloimmune. L'anemia grave può esitare nell'idrope fetale. Raramente si osserva un'iperbilirubinemia significativa.

Prevalenza
Unknown
Età di esordio
Infancy, Neonatal