Enfermedad hemolítica neonatal con aloinmunización Kell
ORPHA:275944· ICD-10 P55.8· Hemolytic disease of the newborn with Kell alloimmunization
Definición
Es una enfermedad hematológica poco frecuente caracterizada por la transferencia de aloanticuerpos maternos contra antígenos del sistema Kell que, a través de la barrera placentaria, actúan contra hematíes fetales positivos para estos, provocando la inhibición de la eritropoyesis con anemia y reticulocitopenia, así como una hemólisis aloinmune sin hiperbilirrubinemia significativa. La forma grave de esta anemia puede resultar en hidropesía fetal.
- Prevalencia
- Unknown
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal