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Enfermedad hemolítica neonatal con aloinmunización Kell

ORPHA:275944· ICD-10 P55.8· Hemolytic disease of the newborn with Kell alloimmunization

Definición

Es una enfermedad hematológica poco frecuente caracterizada por la transferencia de aloanticuerpos maternos contra antígenos del sistema Kell que, a través de la barrera placentaria, actúan contra hematíes fetales positivos para estos, provocando la inhibición de la eritropoyesis con anemia y reticulocitopenia, así como una hemólisis aloinmune sin hiperbilirrubinemia significativa. La forma grave de esta anemia puede resultar en hidropesía fetal.

Prevalencia
Unknown
Edad de inicio
Infancy, Neonatal