Hämolytische Krankheit des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung

Definition

Eine seltene hämatologische Erkrankung, die durch die Übertragung von mütterlichen Alloantikörpern gegen Erythrozytenantigene der Kell-Familie über die Plazentaschranke auf einen für dieses Antigen positiven Fötus gekennzeichnet ist und eine Hemmung der Erythropoese mit Retikulozytopenie und Anämie sowie eine Alloimmunhämolyse verursacht. Schwere Anämie kann zu Hydrops fetalis führen. Eine signifikante Hyperbilirubinämie ist bei dieser Erkrankung selten.