2p15p16.1微缺失综合征
ORPHA:261349· ICD-10 Q93.5· 2p15p16.1 microdeletion syndrome
定义
2p15p16.1微缺失综合征是近年来发现的一种以发育迟缓和面部畸形为特征的综合征。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Not applicable
- 发病年龄
- Antenatal, Infancy, Neonatal
ORPHA:261349· ICD-10 Q93.5· 2p15p16.1 microdeletion syndrome
2p15p16.1微缺失综合征是近年来发现的一种以发育迟缓和面部畸形为特征的综合征。