Sindrome da microdelezione 2p15p16.1
ORPHA:261349· ICD-10 Q93.5· 2p15p16.1 microdeletion syndrome
Definizione
La sindrome da microdelezione 2p15p16.1, descritta di recente, è caratterizzata da ritardo dello sviluppo e dismorfismi facciali.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Not applicable
- Età di esordio
- Antenatal, Infancy, Neonatal