Синдром мікроделеції 2p15p16.1
ORPHA:261349· ICD-10 Q93.5· 2p15p16.1 microdeletion syndrome
Визначення(English summary)
2p15p16.1 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay and facial dysmorphism.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Not applicable
- Вік початку
- Antenatal, Infancy, Neonatal