Mikrodeletionssyndrom 2p15p16.1
ORPHA:261349· ICD-10 Q93.5· 2p15p16.1 microdeletion syndrome
Definition
Das kürzlich beschriebene 2p15p16.1-Mikrodeletion-Syndrom ist gekennzeichnet durch verzögerte Entwicklung und faziale Dysmorphien.
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Not applicable
- Erkrankungsalter
- Antenatal, Infancy, Neonatal