2p15p16.1-microdeletiesyndroom
ORPHA:261349· ICD-10 Q93.5· 2p15p16.1 microdeletion syndrome
Definitie
Een syndroom, gekenmerkt door ontwikkelingsachterstand en faciale dysmorfie.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Not applicable
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal, Infancy, Neonatal