Syndrome de microdélétion 2p15p16.1
ORPHA:261349· ICD-10 Q93.5· 2p15p16.1 microdeletion syndrome
Définition
Le syndrome de microdélétion 2p15p16.1, récemment décrit, se caractérise par un retard du développement et une dysmorphie faciale.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Antenatal, Infancy, Neonatal