20p12.3微缺失综合征
ORPHA:261295· ICD-10 Q93.5· 20p12.3 microdeletion syndrome
定义
20p12.3微缺失综合征是新近报道的一种综合征，以Wolff-Parkinson-White综合征(见该词条)、不同程度的发育迟缓和面部畸形为特征。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Not applicable, Unknown
- 发病年龄
- Infancy, Neonatal
ORPHA:261295· ICD-10 Q93.5· 20p12.3 microdeletion syndrome
20p12.3微缺失综合征是新近报道的一种综合征，以Wolff-Parkinson-White综合征(见该词条)、不同程度的发育迟缓和面部畸形为特征。