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Síndrome de microdeleción 20p12.3

ORPHA:261295· ICD-10 Q93.5· 20p12.3 microdeletion syndrome

Definición

El síndrome de microdeleción 20p12.3 es un síndrome descrito recientemente que se caracteriza por un síndrome de Wolff-Parkinson-White, un retraso psicomotor variable y dismorfia facial.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Not applicable, Unknown
Edad de inicio
Infancy, Neonatal