20p12.3-microdeletiesyndroom
ORPHA:261295· ICD-10 Q93.5· 20p12.3 microdeletion syndrome
Definitie
Een syndroom, gekenmerkt door syndroom van Wolff-Parkinson-White, variabele ontwikkelingsachterstand, en faciale dysmorfie.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Not applicable, Unknown
- Leeftijd van aanvang
- Infancy, Neonatal