Syndrome de microdélétion 20p12.3
ORPHA:261295· ICD-10 Q93.5· 20p12.3 microdeletion syndrome
Définition
Le syndrome de microdélétion 20p12.3, récemment décrit, se caractérise par un syndrome de Wolff-Parkinson-White , un retard du développement et une dysmorphie faciale.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable, Unknown
- Âge de début
- Infancy, Neonatal