Síndrome de microdeleção 20p12.3
ORPHA:261295· ICD-10 Q93.5· 20p12.3 microdeletion syndrome
Definição
A síndrome de microdeleção 20p12.3 é uma síndrome recentemente descrita caracterizada por síndrome de Wolff-Parkinson-White (ver este termo), atraso do desenvolvimento variável e dismorfismo facial.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Not applicable, Unknown
- Idade de início
- Infancy, Neonatal