镰状细胞血红蛋白E病综合征
ORPHA:251375· ICD-10 D57.2· Sickle cell S-E disease
定义
一种罕见的遗传性血红蛋白病，通常以轻度溶血为特征，无血管闭塞并发症或红细胞形态异常。然而，也有更严重的症状被报道，包括血尿、脾梗死、急性冠脉综合征、急性疼痛发作和可逆性骨髓坏死。
- 患病率
- Unknown
- 遗传方式
- Autosomal recessive
- 发病年龄
- All ages
ORPHA:251375· ICD-10 D57.2· Sickle cell S-E disease
一种罕见的遗传性血红蛋白病，通常以轻度溶血为特征，无血管闭塞并发症或红细胞形态异常。然而，也有更严重的症状被报道，包括血尿、脾梗死、急性冠脉综合征、急性疼痛发作和可逆性骨髓坏死。