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Anemia falciforme S-E

ORPHA:251375· ICD-10 D57.2· Sickle cell S-E disease

Definición

Es una hemoglobinopatía poco frecuente de origen genético que suele caracterizarse por una leve hemólisis microcítica y, muy raramente, por complicaciones vaso-oclusivas. También se ha descrito la presencia de manifestaciones graves, como hematuria, infarto esplénico, síndrome torácico agudo, episodios agudos de dolor y necrosis reversible de médula ósea. El genotipo se caracteriza por un alelo HbS en combinación con una variante HbE (beta26glu>lys); los síntomas se deben a la baja expresión alélica de la HbE, que conduce al predominio de la HbS (65 +/- 5%).

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
All ages