染色体6p22微缺失综合征
ORPHA:251046· ICD-10 Q93.5· 6p22 microdeletion syndrome
定义
6p22微缺失综合征是一种新发现的综合征，临床表现多样，包括发育迟缓、面部畸形、短颈和多种畸形。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Not applicable, Unknown
- 发病年龄
- Infancy, Neonatal
ORPHA:251046· ICD-10 Q93.5· 6p22 microdeletion syndrome
6p22微缺失综合征是一种新发现的综合征，临床表现多样，包括发育迟缓、面部畸形、短颈和多种畸形。