与另一种血红蛋白异常相关的β-地中海贫血
ORPHA:231230· Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly
定义
β-地中海贫血伴血红蛋白(Hb)异常会导致不同的临床表现,从无症状到严重表型都可发生,这取决于地中海贫血变异的严重程度和Hb异常的类型[胎儿Hb、δ-β-地中海贫血、Hb C-β-地中海贫血、Hb E-β-地中海贫血、Hb S-β-地中海贫血(见这些词条)的遗传持久性]。
- 遗传方式
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- 发病年龄
- All ages