Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie
ORPHA:231230· Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly
Definition
Beta-Thalassämien in Verbindung mit Hämoglobin (Hb)-Anomalien manifestieren sich in einem breiten klinischen Spektrum, das, abhängig vom Schweregrad der Thalassämie-Mutation und dem Typ der Hb-Anomalie [Hereditäre Persistenz des fetalen Hb, Delta-Beta-Thalassämie, Hb C - Beta-Thalassämie, Hb E - Beta-Thalassämie und Hb S - Beta-Thalassämie (s. diese Termini)], von fehlender bis zu schwerer Symptomatik reicht.
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- All ages