Beta talassemia associata ad altro difetto dell'emoglobina
ORPHA:231230· Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly
Definizione
La beta talassemia associata a difetti dell'emoglobina (Hb) comprende uno spettro clinico variabile, dalle forme asintomatiche al coinvolgimento grave, e dipende dal tipo di mutazione nel gene-malattia e dal difetto dell'Hb [persistenza ereditaria dell'Hb fetale, delta-beta talassemia, HbC-beta talassemia, HbE-beta talassemia e HbS-beta talassemia (si vedano questi termini)].
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Età di esordio
- All ages