Bèta-thalassemie geassocieerd met een andere hemoglobineanomalie
ORPHA:231230· Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly
Definitie
Bèta-thalassemie geassocieerd met hemoglobine (Hb)-anomalieën resulteert in een variabel klinisch spectrum, gaande van asymptomatisch tot ernstig, afhankelijk van de ernst van de thalassemie-mutatie en het type van de Hb-anomalie (hereditaire persistentie van foetaal Hb, delta-bèta-thalassemie, HbC - bèta-thalassemie, HbE - bèta-thalassemie, en HbS - bèta-thalassemie).
- Overerving
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- All ages