Beta-talasemia asociada a otra anomalía de la hemoglobina
ORPHA:231230· Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly
Definición
La beta-talasemia asociada a defectos estructurales de la Hb suele ofrecer un espectro clínico variable que abarca desde formas asintomáticas a formas graves según la mutación talasemica y el tipo de hemoglobinopatía [Persistencia Hereditaria de Hb fetal, delta-beta- talasemia, Hb C - beta-talasemia, Hb E - beta-talasemia y Hb S - beta-talasemia (ver estos términos)].
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Edad de inicio
- All ages