15q13.3微缺失综合症
ORPHA:199318· ICD-10 Q93.5· 15q13.3 microdeletion syndrome
定义
15q13.3微缺失（microdel15q13.3）综合征的特征为广泛性神经发育障碍伴或不伴其它轻度畸形。
- 患病率
- 1-9 / 100 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant, Not applicable
- 发病年龄
- Childhood
ORPHA:199318· ICD-10 Q93.5· 15q13.3 microdeletion syndrome
15q13.3微缺失（microdel15q13.3）综合征的特征为广泛性神经发育障碍伴或不伴其它轻度畸形。