原发性CD59因子缺乏

定义

原发性CD59缺乏症是一种罕见的遗传性血液系统和神经系统疾病，其主要临床表现为Coombs试验阴性的慢性溶血反应，与早发的、复发的、免疫介导的、炎性、轴性或脱髓鞘性、感觉运动性、多发性周围神经病变和孤立性或复发性脑血管事件（前循环或后循环）相关。