Deficiencia primaria de CD59
ORPHA:169464· ICD-10 D84.1· Primary CD59 deficiency
Definición
Es una enfermedad hematológica y neurológica, genética, poco frecuente, caracterizada por hemólisis Coombs-negativa crónica, asociada a polineuropatía sensitivo-motora periférica, axonal o desmielinizante, inflamatoria, mediada por el sistema inmunitario, de inicio temprano y recidivante acompañada de episodios cerebrovasculares aislados o recurrentes (en la circulación anterior o posterior).
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal