ORPHA:157769· ICD-10 Q89.3· Situs ambiguus
一种罕见的遗传性胚胎发育缺陷,其特征是胸腔内和/或腹腔内器官在身体左右轴上发生部分镜像移位。常与器官内变异和其他畸形,如睫状体运动异常(如Kartagener综合征)、胆道闭锁和心脏缺陷等相关。常见左(多脾综合征)或右(无脾综合征)异构现象。