常染色体隐性遗传痉挛性截瘫39型
ORPHA:139480· ICD-10 G11.4· Autosomal recessive spastic paraplegia type 39
定义
该综合征的特征是进行性痉挛性截瘫和远端肌萎缩。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal recessive
- 发病年龄
- Childhood
ORPHA:139480· ICD-10 G11.4· Autosomal recessive spastic paraplegia type 39
该综合征的特征是进行性痉挛性截瘫和远端肌萎缩。