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常染色体显性遗传视神经萎缩加综合征
常染色体显性遗传视神经萎缩加综合征
ORPHA:
1215
· ICD-10
H47.2
· Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome
患病率
1-9 / 1 000 000
遗传方式
Autosomal dominant
发病年龄
Adolescent, Adult, Childhood
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