Синдром мікродуплікації 3q26
ORPHA:96095· ICD-10 Q92.3· 3q26 microduplication syndrome
Визначення(English summary)
A rare chromosomal anomaly characterized by prenatal and postnatal growth retardation, developmental delay, intellectual impairment, dysmorphic signs and variable combination of congenital anomalies, including cardiovascular, genitourinary and skeletal anomalies and spectrum of caudal malformations.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal